नई कैंसर की दवा ट्यूमर के खिलाफ इतनी प्रभावी है, एफडीए ने इसे तुरंत मंजूरी दे दी


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कैंसर के इलाज के लिए इस नई दवा के भूस्खलन को तुरंत एफडीए द्वारा पूरे शरीर में ट्यूमर पर क्रांतिकारी प्रभावों के प्रकाश में मंजूरी दे दी गई थी।


दवा, जिसे पेम्ब्रोलिज़ुमैब (ब्रांड नाम कीट्रूडा) के रूप में जाना जाता है, पहला कैंसर का इलाज है जिसका इस्तेमाल 11 अलग-अलग प्रकार के कैंसरों के खिलाफ किया जा सकता है, भले ही उनका स्थान कोई भी हो; चाहे हड्डी, बृहदान्त्र, अग्न्याशय, मस्तिष्क या फेफड़े में, जब तक कि ट्यूमर में कुछ जैव-मार्कर होते हैं।



3 साल के मेडिकल ट्रायल के दौरान, 86 मरीज जो उन्नत बीमारियों से पीड़ित थे, जो सभी उपचारों के लिए प्रतिरोधी थे, उन्हें पेम्ब्रोलीज़ेनाब दिया गया। सभी मरीज पहले ही बिना किसी सफलता के कई अन्य प्रकार की चिकित्सा से गुजर चुके थे। परीक्षण के अंत तक, 66 रोगियों ने नाटकीय ट्यूमर आकार में कमी का अनुभव किया, जबकि 18 रोगियों में ट्यूमर लौटने के किसी भी संकेत के बिना पूरी तरह से गायब हो गया।


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इनमें से कई उन्नत प्रकार के कैंसर खुद को प्रोटीन से बचाकर काम करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली का पता लगाने और रोगों से लड़ने के लिए उपयोग करती है। Pembrolizumab, हालांकि, एक इम्यूनोथेरेपी दवा का एक उदाहरण है जिसे PD-1 अवरोधक कहा जाता है। ये दवाएं अपने आनुवंशिक कोड द्वारा ट्यूमर का पता लगाती हैं ताकि वे उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रकट कर सकें, जो तब उनके अनुसार काम कर सकते हैं।

जबकि विशिष्ट आनुवांशिक कोड जो पेम्ब्रोलिज़ुमैब को लक्षित करता है, वह बहुत आम नहीं है, फिर भी दवा हर साल 60,000 से अधिक अमेरिकियों को दुर्लभ कैंसर से बचा सकती है।

जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने पहली बार आनुवंशिक खजाने की छाती पर ठोकर खाई थी जब एक दर्जन से अधिक रोगियों का नैदानिक ​​परीक्षण एक इम्यूनोथेरेपी दवा के साथ किया गया था - उनमें से किसी ने भी किसी भी प्रकार की प्रतिक्रिया नहीं दिखाई, सिवाय एक के, जिसका कैंसर पूरी तरह से गायब हो गया।


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जब शोधकर्ताओं ने ट्यूमर के आनुवांशिकी को देखा, तो उन्होंने एक विशिष्ट उत्परिवर्तन पाया जो कई अन्य प्रकार के कैंसर से मेल खाता था। इससे उन्हें म्यूटेशन को लक्षित करने वाली दवा विकसित करने का नेतृत्व किया गया: पेम्ब्रोलीज़ुमैब।

'यह यूरेका पल था जिसने हमें इस नैदानिक ​​परीक्षण को विकसित करने के लिए प्रेरित किया,' कहता है बर्ट वोगेलस्टीन, जॉन्स हॉपकिंस किमेल कैंसर सेंटर में लुडविग केंद्र के सह-निदेशक और ब्लूमबर्ग-किमेल संस्थान के जेनेटिक्स कार्यक्रम।

दवा की दक्षता के प्रकाश में, एफडीए ने जल्दी से उपयोग को मंजूरी दे दी मई में pembrolizumab की।


यह अब दवा कंपनी मर्क एंड कंपनी द्वारा विपणन किया जाता है, और प्रति वर्ष लगभग $ 100,000 का खर्च आएगा।

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